Η αμερικανική πολυεθνική φαρμακοβιομηχανία «Pfizer Inc» ανακοίνωσε σήμερα ότι τα τελικά αποτελέσματα από την τελευταία φάση των κλινικών δοκιμών του εμβολίου κατά της Covid-19 δείχνουν αποτελεσματικότητα 95%...

Η εταιρεία δηλώνει ότι το εμβόλιο που αναπτύχθηκε με τη συνεργασία της από τη γερμα-

νική εταιρεία βιοτεχνολογίας «BioNTech SE» είναι συνεπές με τα ηλικιακά και εθνικά δημογραφικά χαρακτηριστικά και δεν προκαλεί σοβαρές παρενέργειες, στοιχεία που σημαίνουν ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε όλο τον κόσμο.
Η αποτελεσματικότητά του σε άτομα ηλικίας άνω των 65 ετών, που είναι ιδιαιτέρως ευά-

λωτα στον ιό, είναι μεγαλύτερη του 94%.
Τα στοιχεία της τελικής ανάλυσης γίνονται γνωστά μία εβδομάδα μετά την ανακοίνωση 

των αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών της Φάσης 3 που έδειχναν αποτελεσματικό-

τητα άνω του 90%.
Η «Pfizer» ανακοίνωσε σήμερα ότι υπήρξαν 170 περιστατικά της νόσου στην κλινική 

δοκιμή με τη συμμετοχή άνω των 43.000 ατόμων, από τα οποία τα 162 ανήκαν στην 

ομάδα του placebo και 8 στην ομάδα του εμβολίου. Δέκα άτομα ανέπτυξαν σοβαρή 

μορφή της νόσου, αλλά μόνο ένα από αυτά είχε λάβει το εμβόλιο.
Η εταιρεία ανακοίνωσε επίσης ότι οι παρενέργειες είναι στην πλειονότητά τους ελαφ-

ρές και εξαφανίζονται σύντομα. Η μόνη σημαντική παρενέργεια που αφορά το 2% των εμβολιασμένων ήταν κόπωση, η οποία παρατηρήθηκε στο 3,7% των ατόμων μετά τη 

δεύτερη δόση. Οι μεγαλύτερης ηλικίας εμβολιασμένοι ανέφεραν λιγότερες και ηπιότε-

ρες παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό.

Η «Pfizer» επαναλαμβάνει ότι αναμένει την παραγωγή 50 εκατομμυρίων δό-

σεων εντός του 2020, αρκετών για την προστασία 25 εκατομμυρίων ανθρώπων, και στη συνέχεια 1,3 δισεκατομμυρίου δόσεων το 2021, που φυσικά θα μεταφ-ραστούν σε αμύθητα κέρδη σε ένα σύστημα που αντιμετωπίζει το φάρμακο και 

την προστασία της υγείας ως εμπόρευμα. 

*Αναδημοσίευση από το 902.gr